पॉलीन्यूरोपैथी एक अकेली बीमारी नहीं है, बल्कि यह विभिन्न अंतर्निहित कारणों से उत्पन्न होने वाले सिंड्रोम के एक समूह को संदर्भित करती है। परिणामस्वरूप, इसके कई अलग-अलग प्रकार हैं। पॉलीन्यूरोपैथी को आमतौर पर उनके अंतर्निहित कारणों के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है, जो चयापचय (मेटाबॉलिक), संक्रामक (इन्फेक्शियस), ऑटोइम्यून या आनुवंशिक (जेनेटिक) मूल के हो सकते हैं। इसके अलावा, उन्हें तंत्रिका के प्रभावित हिस्से के आधार पर दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया गया है: 'डिमाईलिनिंग' पॉलीन्यूरोपैथी, जहाँ तंत्रिका को घेरने वाली मायलिन शीथ क्षतिग्रस्त हो जाती है, और 'एक्सोनल' पॉलीन्यूरोपैथी, जहाँ तंत्रिका फाइबर (एक्सोन) का मुख्य भाग क्षतिग्रस्त हो जाता है। बीमारी की प्रगति की दर के अनुसार, पॉलीन्यूरोपैथी को तीव्र (तेजी से शुरू होने वाली) या पुरानी (धीरे-धीरे बढ़ने वाली) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। अंत में, पॉलीन्यूरोपैथी को उनकी उत्पत्ति के आधार पर 'अधिग्रहित' (बाद में प्राप्त) या 'वंशानुगत' (आनुवंशिक) के रूप में भी वर्गीकृत किया जा सकता है।