सामान्य जनसंख्या में एंजेलमैन सिंड्रोम के पुनरावृत्ति का सामान्य जोखिम 1% से कम है। जिन परिवारों में पहले एक आनुवंशिक विसंगति की पहचान की गई है, वे प्रसवपूर्व निदान के तरीकों पर विचार कर सकते हैं। विशिष्ट मामलों में जहां पारिवारिक संचरण का जोखिम अधिक होता है (जैसे गुणसूत्रीय असामान्यताएं और पुनर्व्यवस्थाएं, इंप्रिंटिंग दोष, या UBE3A जीन में बिंदु उत्परिवर्तन), प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस - मॉलिक्यूलर (PGT-M) का उपयोग करके आनुवंशिक रूप से स्वस्थ भ्रूणों का चयन करके इन विट्रो फर्टिलाइजेशन उपचार के माध्यम से एंजेलमैन सिंड्रोम को रोकना संभव है।