La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad hereditaria que afecta a las células nerviosas llamadas motoneuronas, las cuales controlan los movimientos musculares voluntarios. A medida que estas células nerviosas en la médula espinal pierden su función, los músculos no pueden recibir las señales necesarias y se encogen y debilitan gradualmente (atrofia) con el tiempo. Esta condición conduce a una pérdida progresiva de la capacidad del paciente para controlar los músculos de los brazos, las piernas, la cabeza y el cuello. Movimientos básicos como caminar, gatear, el control de la cabeza y el cuello, la deglución y la respiración se ven afectados por esta enfermedad. Sin embargo, a pesar de la pérdida y debilidad muscular causadas por la AME, los sentidos de la vista, el oído, el gusto, el olfato y el tacto, junto con las funciones mentales y emocionales, permanecen completamente normales.