La Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) est une maladie héréditaire causée par des mutations du gène MEFV. La FMF suit généralement un mode de transmission autosomique récessif, ce qui signifie que deux copies anormales du gène MEFV sont habituellement nécessaires pour que la maladie se manifeste. Cependant, dans certains cas, en particulier chez les enfants, même une seule copie du gène muté peut entraîner le développement de la maladie. Rarement, un diagnostic de FMF peut être posé même en l'absence de mutation génétique claire.

Le gène MEFV produit une protéine appelée pyrine, qui joue un rôle crucial dans le contrôle naturel de l'inflammation. Lorsque ce gène ne fonctionne pas correctement, la protéine pyrine ne peut pas remplir son rôle, le processus inflammatoire devient incontrôlé, et les patients présentent des épisodes récurrents de fièvre et de douleur sans infection.

Les facteurs pouvant augmenter le risque de Fièvre Méditerranéenne Familiale sont :

* Antécédents Familiaux: La présence d'antécédents de FMF dans la famille augmente le risque pour un individu de développer la maladie.
* Origine Méditerranéenne: Avoir des origines ethniques spécifiques à la région méditerranéenne augmente le risque de développer la FMF.