Progeria, çocuklarda görülen nadir, genetik bir hastalıktır ve hızlandırılmış yaşlanmaya yol açar. Bu durum, hücre çekirdeğinin yapısal bütünlüğünü sağlayan Lamin A (LMNA) genindeki bir mutasyondan kaynaklanır. Mutasyon sonucunda, normal Lamin A proteini yerine progerin adı verilen anormal bir protein üretilir. Progerin birikimi, hücresel hasara ve progeria'nın karakteristik hızlı yaşlanma belirtilerine neden olur.
Bu genetik mutasyon dışında, progeriaya neden olan bilinen başka bir risk faktörü bulunmamaktadır ve hastalık genellikle kalıtsal yolla geçmez; çoğu vaka kendiliğinden gelişen yeni bir mutasyon sonucu ortaya çıkar.