Progerie ist eine seltene genetische Erkrankung bei Kindern, die zu einer beschleunigten Alterung führt. Dieser Zustand entsteht durch eine Mutation im Lamin A (LMNA)-Gen, das die strukturelle Integrität des Zellkerns aufrechterhält. Infolge dieser Mutation wird anstelle des normalen Lamin A-Proteins ein abnormales Protein namens Progerin produziert. Die Akkumulation von Progerin verursacht Zellschäden und die charakteristischen Symptome der schnellen Alterung bei Progerie.
Abgesehen von dieser Genmutation gibt es keine anderen bekannten Risikofaktoren für Progerie, und die Krankheit ist im Allgemeinen nicht erblich; die meisten Fälle resultieren aus einer spontanen Neumutation.