प्रोजेरिया बच्चों में देखी जाने वाली एक दुर्लभ, आनुवंशिक बीमारी है, जो तेजी से बुढ़ापे का कारण बनती है। यह स्थिति लामिन ए (LMNA) जीन में उत्परिवर्तन से उत्पन्न होती है, जो कोशिका नाभिक की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखता है। इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, सामान्य लामिन ए प्रोटीन के बजाय प्रोजेरिन नामक एक असामान्य प्रोटीन का उत्पादन होता है। प्रोजेरिन का संचय कोशिका क्षति और प्रोजेरिया के विशिष्ट तेजी से बुढ़ापे के लक्षणों का कारण बनता है।
इस आनुवंशिक उत्परिवर्तन के अलावा, प्रोजेरिया के लिए कोई अन्य ज्ञात जोखिम कारक नहीं हैं, और यह बीमारी आमतौर पर वंशानुगत नहीं होती है; अधिकांश मामले सहज नए उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होते हैं।