La progeria es una enfermedad genética rara que se observa en niños y que conduce a un envejecimiento acelerado. Esta afección surge de una mutación en el gen Lamin A (LMNA), que mantiene la integridad estructural del núcleo celular. Como resultado de esta mutación, se produce una proteína anormal llamada progerina en lugar de la proteína Lamin A normal. La acumulación de progerina causa daño celular y los síntomas característicos de envejecimiento rápido de la progeria.
Aparte de esta mutación genética, no existen otros factores de riesgo conocidos para la progeria, y la enfermedad generalmente no es hereditaria; la mayoría de los casos son el resultado de una nueva mutación espontánea.