A progéria é uma doença genética rara observada em crianças, que leva ao envelhecimento acelerado. Esta condição surge de uma mutação no gene Lamin A (LMNA), que mantém a integridade estrutural do núcleo celular. Como resultado desta mutação, uma proteína anormal chamada progerina é produzida em vez da proteína Lamin A normal. O acúmulo de progerina causa danos celulares e os sintomas característicos de envelhecimento rápido da progéria.
Além desta mutação genética, não há outros fatores de risco conhecidos para a progéria, e a doença geralmente não é hereditária; a maioria dos casos resulta de uma nova mutação espontânea.