La progéria est une maladie génétique rare observée chez les enfants, entraînant un vieillissement accéléré. Cette condition est due à une mutation dans le gène Lamin A (LMNA), qui assure l'intégrité structurelle du noyau cellulaire. À la suite de cette mutation, une protéine anormale appelée progérine est produite au lieu de la protéine Lamin A normale. L'accumulation de progérine provoque des dommages cellulaires et les symptômes caractéristiques de vieillissement rapide de la progéria.
En dehors de cette mutation génétique, il n'existe pas d'autres facteurs de risque connus pour la progéria, et la maladie n'est généralement pas héréditaire ; la plupart des cas résultent d'une nouvelle mutation spontanée.