Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), genellikle Lou Gehrig hastalığı olarak bilinen, beyin ve omurilikteki motor nöronları birincil olarak etkileyen ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. Bu motor nöronlar, çiğneme, konuşma, uzuvları hareket ettirme ve nefes alma gibi eylemler dahil olmak üzere istemli kas hareketini kontrol etmekten sorumludur. ALS ilerledikçe, bu motor nöronlar dejenere olur, bu da kas zayıflığına, atrofiye ve sonunda felce yol açar. Hastalar zamanla kötüleşen semptomlar, temel işlevlerde zorluklar dahil olmak üzere yaşayabilirler. Sonuçta, akciğerler kana yeterince oksijen sağlayamadığı için solunum kası yetmezliği yaygın bir ölüm nedenidir.

ALS için şu anda bir tedavi olmamasına rağmen, devam eden araştırmalar ve gelişmeler semptomatik tedavileri iyileştirmeye devam etmektedir. Bu tedaviler, doğru uygulandığında, semptomları yönetmeye yardımcı olabilir ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatarak etkilenenlerin yaşam kalitesini artırabilir.