Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), oft auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt, ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die primär die Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Diese Motoneuronen sind für die Steuerung willkürlicher Muskelbewegungen verantwortlich, einschließlich Handlungen wie Kauen, Sprechen, Bewegen der Gliedmaßen und Atmen. Mit dem Fortschreiten der ALS degenerieren diese Motoneuronen, was zu Muskelschwäche, Atrophie und schließlich Lähmungen führt. Patienten können im Laufe der Zeit eine Verschlechterung der Symptome erfahren, einschließlich Schwierigkeiten bei grundlegenden Funktionen. Letztendlich ist das Versagen der Atemmuskulatur eine häufige Todesursache, da die Lungen nicht mehr in der Lage sind, das Blut ausreichend mit Sauerstoff zu versorgen.

Obwohl es derzeit keine Heilung für ALS gibt, verbessern kontinuierliche Forschung und Fortschritte die symptomatischen Behandlungen stetig. Diese Behandlungen können, wenn sie richtig angewendet werden, helfen, Symptome zu lindern und die Progression der Krankheit zu verlangsamen, wodurch die Lebensqualität der Betroffenen verbessert wird.