La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), souvent connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte principalement les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière. Ces motoneurones sont responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires, y compris des actions comme mâcher, parler, bouger les membres et respirer. À mesure que la SLA progresse, ces motoneurones dégénèrent, entraînant une faiblesse musculaire, une atrophie et finalement une paralysie. Les patients peuvent éprouver une aggravation des symptômes au fil du temps, y compris des difficultés avec les fonctions de base. En fin de compte, l'insuffisance des muscles respiratoires est une cause fréquente de décès, car les poumons deviennent incapables de fournir adéquatement de l'oxygène au sang.

Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède contre la SLA, la recherche et les avancées continues améliorent constamment les traitements symptomatiques. Ces traitements, lorsqu'ils sont correctement administrés, peuvent aider à gérer les symptômes et peuvent ralentir la progression de la maladie, améliorant ainsi la qualité de vie des personnes affectées.