Серповидноклеточная анемия — это наследственное заболевание крови, вызванное генетическим дефектом. Люди приобретают это состояние от своих биологических родителей. Следовательно, младенцы, рожденные в семьях с историей серповидноклеточной анемии, подвергаются повышенному риску. Чтобы у ребенка проявилась серповидноклеточная анемия, оба биологических родителя должны быть носителями дефектного гена. Если только один родитель является носителем гена, ребенок, как правило, остается здоровым, но может стать носителем заболевания. Когда оба родителя являются носителями гена серповидноклеточной анемии, каждая беременность несет 25% вероятность того, что их ребенок унаследует две копии гена и разовьет серповидноклеточную анемию. В таких случаях генетическое консультирование и передовые репродуктивные технологии, такие как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) в сочетании с преимплантационной генетической диагностикой (ПГД), могут быть рассмотрены для минимизации риска рождения больного ребенка.