सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक दोष के परिणामस्वरूप होने वाला एक वंशानुगत रक्त विकार है। व्यक्ति अपने जैविक माता-पिता से यह स्थिति प्राप्त करते हैं। नतीजतन, सिकल सेल रोग के इतिहास वाले परिवारों में पैदा हुए शिशुओं को उच्च जोखिम का सामना करना पड़ता है। एक बच्चे में सिकल सेल एनीमिया प्रकट होने के लिए, दोनों जैविक माता-पिता में दोषपूर्ण जीन का वाहक होना चाहिए। यदि केवल एक माता-पिता जीन का वाहक है, तो बच्चा आमतौर पर स्वस्थ रहता है लेकिन रोग का वाहक बन सकता है। जब दोनों माता-पिता सिकल सेल जीन के वाहक होते हैं, तो प्रत्येक गर्भावस्था में 25% संभावना होती है कि उनका बच्चा जीन की दो प्रतियां विरासत में प्राप्त करेगा और सिकल सेल एनीमिया विकसित करेगा। ऐसे मामलों में, आनुवंशिक परामर्श और उन्नत प्रजनन प्रौद्योगिकियों, जैसे कि प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस (PGD) के साथ इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (IVF), को प्रभावित बच्चे के जोखिम को कम करने के लिए विचार किया जा सकता है।