टर्नर सिंड्रोम (टीएस) के प्रकार एक्स गुणसूत्र असामान्यता की विशिष्ट प्रकृति से निर्धारित होते हैं। इन वर्गीकरणों में शामिल हैं:

मोनोसोमी एक्स
इस प्रकार में, प्रत्येक कोशिका में सामान्य दो के बजाय केवल एक एक्स गुणसूत्र (45,X कैरियोटाइप) होता है। मोनोसोमी एक्स सभी टीएस मामलों का लगभग 45% है। यह गुणसूत्र त्रुटि एक्स गुणसूत्र रहित अंडे या शुक्राणु के निर्माण के दौरान यादृच्छिक रूप से होती है। परिणामस्वरूप, विकसित हो रहे भ्रूण की सभी कोशिकाओं में यह एकल एक्स गुणसूत्र प्रदर्शित होगा।

मोज़ेक टर्नर सिंड्रोम
एक्स-गुणसूत्र मोज़ेकवाद के रूप में भी जाना जाने वाला यह प्रकार, टर्नर सिंड्रोम के लगभग 30% मामलों का गठन करता है। मोज़ेक टीएस वाले व्यक्तियों में कोशिका रेखाओं का मिश्रण होता है: कुछ कोशिकाओं में दो एक्स गुणसूत्र (जैसे, 46,XX) होते हैं, जबकि अन्य में केवल एक (45,X) होता है। यह स्थिति भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों के दौरान कोशिका विभाजन में त्रुटि से स्वतः उत्पन्न होती है।

संरचनात्मक एक्स गुणसूत्र असामान्यताएं (कभी-कभी व्यापक संदर्भों में "विरासत में मिला टर्नर सिंड्रोम" के रूप में संदर्भित)
दुर्लभ मामलों में, टर्नर सिंड्रोम एक एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हो सकता है जिसमें संरचनात्मक असामान्यता होती है (उदाहरण के लिए, एक्स गुणसूत्र के एक हिस्से का विलोपन, या एक आइसोक्रोमोसोम)। जबकि शास्त्रीय मोनोसोमी एक्स लगभग हमेशा एक छिटपुट घटना है, एक्स गुणसूत्र की कुछ संरचनात्मक असामान्यताएं एक माता-पिता से विरासत में मिल सकती हैं, जिससे बच्चे में टर्नर सिंड्रोम के लक्षण दिखाई देते हैं। इस रूप में आमतौर पर एक्स गुणसूत्र की आनुवंशिक सामग्री का आंशिक नुकसान या पुनर्व्यवस्था शामिल होती है।