Los síndromes de Ehlers-Danlos (SED) se asocian con un amplio espectro de complicaciones, que van desde problemas musculoesqueléticos comunes hasta afecciones graves y potencialmente mortales. Una de las complicaciones más frecuentemente observadas es la luxación articular, donde los huesos se desplazan de su posición normal dentro de una articulación.
Ciertos tipos de SED pueden provocar complicaciones críticas y potencialmente mortales. Por ejemplo, el síndrome de Ehlers-Danlos vascular (SEDv), un tipo raro pero grave, se caracteriza por la fragilidad de los vasos sanguíneos, que pueden romperse y causar hemorragias internas peligrosas y accidentes cerebrovasculares.
Las personas con SED también enfrentan un riesgo elevado de ruptura de órganos, que comúnmente afecta a órganos como los intestinos y, en mujeres embarazadas, el útero.
Las complicaciones adicionales que pueden surgir incluyen:
* Anomalías de las válvulas cardíacas (problemas con las válvulas cardíacas que bombean sangre al corazón)
* Curvatura espinal severa (escoliosis)
* Córneas delgadas de los ojos
* Deformidades de las extremidades, como miembros doblados y curvos
* Anomalías dentales y de las encías