Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) sind mit einem breiten Spektrum von Komplikationen verbunden, die von häufigen muskuloskelettalen Problemen bis hin zu schweren, lebensbedrohlichen Zuständen reichen. Eine der am häufigsten beobachteten Komplikationen ist die Gelenkluxation, bei der Knochen aus ihrer normalen Position innerhalb eines Gelenks verschoben werden.
Bestimmte Arten von EDS können zu kritischen, lebensbedrohlichen Komplikationen führen. Zum Beispiel ist das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom (vEDS), ein seltener, aber schwerwiegender Typ, durch die Zerbrechlichkeit der Blutgefäße gekennzeichnet, die reißen und gefährliche innere Blutungen und Schlaganfälle verursachen können.
Personen mit EDS haben auch ein erhöhtes Risiko für Organrupturen, die häufig Organe wie den Darm und, bei schwangeren Personen, die Gebärmutter betreffen.
Zusätzliche Komplikationen, die auftreten können, sind:
* Herzklappenanomalien (Probleme mit den Herzklappen, die Blut zum Herzen pumpen)
* Schwere Wirbelsäulenverkrümmung (Skoliose)
* Dünne Hornhäute der Augen
* Gliedmaßenfehlbildungen, wie verbogene und gekrümmte Gliedmaßen
* Zahn- und Zahnfleischanomalien