As Síndromes de Ehlers-Danlos (SED) estão associadas a um amplo espectro de complicações, que variam de problemas musculoesqueléticos comuns a condições graves e com risco de vida. Uma das complicações mais frequentemente observadas é a luxação articular, onde os ossos são deslocados de sua posição normal dentro de uma articulação.
Certos tipos de SED podem levar a complicações críticas e com risco de vida. Por exemplo, a Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular (SEDv), um tipo raro, mas grave, é caracterizada pela fragilidade dos vasos sanguíneos, que podem se romper e causar hemorragias internas perigosas e acidente vascular cerebral.
Indivíduos com SED também enfrentam um risco elevado de ruptura de órgãos, afetando comumente órgãos como os intestinos e, em gestantes, o útero.
Complicações adicionais que podem surgir incluem:
* Anormalidades nas válvulas cardíacas (problemas com as válvulas cardíacas que bombiam sangue para o coração)
* Curvatura espinhal grave (escoliose)
* Córneas finas dos olhos
* Deformidades dos membros, como membros dobrados e curvos
* Anormalidades dentárias e gengivais