Stargardt hastalığı, genetik bir göz rahatsızlığı olup genellikle çocukluk veya erken yetişkinlik döneminde belirtilerini gösterir. Bu durum, ABCA4 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve retina hücrelerinde lipofuscin adı verilen atık maddelerin anormal birikimi sonucu hücre hasarına yol açar. Hastalığın temel belirtileri arasında merkezi görme kaybı, renk algısında bozulma ve bazı durumlarda gece körlüğü yer alır. Makula üzerinde biriken bu lipofuscin pigmenti, görüşün giderek kötüleşmesine neden olur.