La enfermedad de Stargardt es una afección ocular genética que típicamente manifiesta sus síntomas durante la infancia o la edad adulta temprana. Esta condición resulta de mutaciones en el gen ABCA4 y conduce a daño celular debido a la acumulación anormal de productos de desecho llamados lipofuscina en las células de la retina. Los síntomas clave de la enfermedad incluyen la pérdida de la visión central, una percepción del color alterada y, en algunos casos, ceguera nocturna. La acumulación de este pigmento de lipofuscina en la mácula empeora progresivamente la visión.