La maladie de Stargardt est une affection oculaire génétique qui se manifeste généralement pendant l'enfance ou au début de l'âge adulte. Cette condition résulte de mutations du gène ABCA4 et entraîne des dommages cellulaires dus à l'accumulation anormale de produits de déchets appelés lipofuscine dans les cellules rétiniennes. Les symptômes clés de la maladie incluent la perte de la vision centrale, une altération de la perception des couleurs et, dans certains cas, la cécité nocturne. L'accumulation de ce pigment lipofuscine dans la macula détériore progressivement la vision.