A Doença de Stargardt é uma condição ocular genética que tipicamente manifesta seus sintomas durante a infância ou o início da idade adulta. Esta condição resulta de mutações no gene ABCA4 e leva a danos celulares devido ao acúmulo anormal de produtos de resíduos chamados lipofuscina nas células da retina. Os principais sintomas da doença incluem perda da visão central, percepção de cores prejudicada e, em alguns casos, cegueira noturna. O acúmulo desse pigmento lipofuscina na mácula piora progressivamente a visão.