Aramaya Dön
TR
Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) olguları genel olarak iki ana kategoriye ayrılır: sporadik ve ailesel. Sporadik ALS, tüm vakaların %90-95'ini oluşturur ve genellikle bilinen bir aile öyküsü olmaksızın ortaya çıkar. Sporadik ALS'nin kesin nedeni halen bilinmemektedir. Tüm ALS hastalarının %5-10'unu etkileyen ailesel ALS ise, aynı ailenin birden fazla üyesini etkiler.
ALS, klinik tablo ve motor nöron tutulumuna göre çeşitli alt tiplere ayrılır:
* Klasik ALS: Hem üst hem de alt motor nöronların dejenerasyonu ile karakterize, ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Tüm ALS hastalarının üçte ikisinden fazlasını kapsar.
* Primer Lateral Skleroz (PLS): Esas olarak üst motor nöronları etkileyen, nadir, ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Alt motor nöronlar iki yıl içinde etkilenmezse, durum tipik olarak saf bir üst motor nöron hastalığı olarak kalır. PLS, tüm ALS tabloları içinde en nadir görülenidir.
* Progresif Bulbar Felç (PBP): Alt motor nöron dejenerasyonuna bağlı olarak konuşma, çiğneme ve yutma güçlükleri ile başlayan bir durumdur. Bu durum, tüm ALS hastalarının yaklaşık %25'ini etkiler.
* Progresif Musküler Atrofi (PMA): Alt motor nöronların bozulmasıyla karakterize, ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Üst motor nöronlar iki yıl içinde etkilenmezse, hastalık genellikle saf bir alt motor nöron bozukluğu olarak kalır.
ALS Hastalığı Sınıflandırmaları Nelerdir?
ALS, klinik tablo ve motor nöron tutulumuna göre çeşitli alt tiplere ayrılır:
* Klasik ALS: Hem üst hem de alt motor nöronların dejenerasyonu ile karakterize, ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Tüm ALS hastalarının üçte ikisinden fazlasını kapsar.
* Primer Lateral Skleroz (PLS): Esas olarak üst motor nöronları etkileyen, nadir, ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Alt motor nöronlar iki yıl içinde etkilenmezse, durum tipik olarak saf bir üst motor nöron hastalığı olarak kalır. PLS, tüm ALS tabloları içinde en nadir görülenidir.
* Progresif Bulbar Felç (PBP): Alt motor nöron dejenerasyonuna bağlı olarak konuşma, çiğneme ve yutma güçlükleri ile başlayan bir durumdur. Bu durum, tüm ALS hastalarının yaklaşık %25'ini etkiler.
* Progresif Musküler Atrofi (PMA): Alt motor nöronların bozulmasıyla karakterize, ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Üst motor nöronlar iki yıl içinde etkilenmezse, hastalık genellikle saf bir alt motor nöron bozukluğu olarak kalır.