एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) के मामलों को आम तौर पर दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया जाता है: छिटपुट (स्पोराडिक) और पारिवारिक (फेमिलियल)। छिटपुट एएलएस सभी मामलों का 90-95% होता है और आमतौर पर बिना किसी ज्ञात पारिवारिक इतिहास के होता है। छिटपुट एएलएस का सटीक कारण अभी भी अज्ञात है। पारिवारिक एएलएस, जो सभी एएलएस रोगियों के 5-10% को प्रभावित करता है, एक ही परिवार के कई सदस्यों को प्रभावित करता है।

एएलएस को नैदानिक प्रस्तुति और मोटर न्यूरॉन की भागीदारी के आधार पर विभिन्न उपप्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है:

* क्लासिकल एएलएस: यह ऊपरी और निचले दोनों मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन की विशेषता वाली एक प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल बीमारी है। इसमें सभी एएलएस रोगियों का दो-तिहाई से अधिक शामिल है।
* प्राइमरी लेटरल स्क्लेरोसिस (पीएलएस): एक दुर्लभ, प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल विकार जो मुख्य रूप से ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है। यदि निचले मोटर न्यूरॉन्स दो साल के भीतर प्रभावित नहीं होते हैं, तो यह स्थिति आमतौर पर एक शुद्ध ऊपरी मोटर न्यूरॉन रोग बनी रहती है। पीएलएस एएलएस की सभी प्रस्तुतियों में सबसे दुर्लभ रूप है।
* प्रोग्रेसिव बल्बर पाल्सी (पीबीपी): यह निचले मोटर न्यूरॉन के अध: पतन के कारण बोलने, चबाने और निगलने में कठिनाइयों से शुरू होने वाली स्थिति है। यह स्थिति सभी एएलएस रोगियों के लगभग 25% को प्रभावित करती है।
* प्रोग्रेसिव मस्कुलर एट्रोफी (पीएमए): यह निचले मोटर न्यूरॉन्स के बिगड़ने की विशेषता वाली एक प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल बीमारी है। यदि ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स दो साल के भीतर प्रभावित नहीं होते हैं, तो बीमारी आम तौर पर एक शुद्ध निचले मोटर न्यूरॉन विकार बनी रहती है।