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Les cas de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) sont généralement divisés en deux catégories principales : sporadiques et familiales. La SLA sporadique représente 90 à 95 % de tous les cas et survient généralement sans antécédents familiaux connus. La cause exacte de la SLA sporadique reste inconnue. La SLA familiale, qui touche 5 à 10 % de tous les patients atteints de SLA, affecte plusieurs membres de la même famille.
La SLA est en outre classée en divers sous-types basés sur la présentation clinique et l'atteinte des motoneurones :
* SLA Classique: Une maladie neurologique progressive caractérisée par la dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. Elle englobe plus des deux tiers de tous les patients atteints de SLA.
* Sclérose Latérale Primitive (SLP): Une maladie neurologique progressive rare affectant principalement les motoneurones supérieurs. Si les motoneurones inférieurs ne sont pas atteints dans les deux ans, la maladie reste généralement une maladie purement des motoneurones supérieurs. La SLP est la forme la plus rare parmi toutes les présentations de SLA.
* Paralysie Bulbaire Progressive (PBP): Une affection débutant par des difficultés d'élocution, de mastication et de déglutition dues à la dégénérescence des motoneurones inférieurs. Cette affection touche environ 25 % de tous les patients atteints de SLA.
* Amyotrophie Spinale Progressive (ASP): Une maladie neurologique progressive caractérisée par la détérioration des motoneurones inférieurs. Si les motoneurones supérieurs ne sont pas atteints dans les deux ans, la maladie reste généralement un trouble purement des motoneurones inférieurs.
Quelles sont les classifications de la maladie de la SLA ?
La SLA est en outre classée en divers sous-types basés sur la présentation clinique et l'atteinte des motoneurones :
* SLA Classique: Une maladie neurologique progressive caractérisée par la dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. Elle englobe plus des deux tiers de tous les patients atteints de SLA.
* Sclérose Latérale Primitive (SLP): Une maladie neurologique progressive rare affectant principalement les motoneurones supérieurs. Si les motoneurones inférieurs ne sont pas atteints dans les deux ans, la maladie reste généralement une maladie purement des motoneurones supérieurs. La SLP est la forme la plus rare parmi toutes les présentations de SLA.
* Paralysie Bulbaire Progressive (PBP): Une affection débutant par des difficultés d'élocution, de mastication et de déglutition dues à la dégénérescence des motoneurones inférieurs. Cette affection touche environ 25 % de tous les patients atteints de SLA.
* Amyotrophie Spinale Progressive (ASP): Une maladie neurologique progressive caractérisée par la détérioration des motoneurones inférieurs. Si les motoneurones supérieurs ne sont pas atteints dans les deux ans, la maladie reste généralement un trouble purement des motoneurones inférieurs.