Das Angelman-Syndrom (AS) ist eine neurologische genetische Störung, die durch Entwicklungsverzögerungen, intellektuelle Beeinträchtigung, erhebliche Sprachstörungen oder das Fehlen von Sprache und/oder Gleichgewichtsprobleme (Ataxie) gekennzeichnet ist. Die meisten betroffenen Personen leiden unter wiederkehrenden Anfällen (Epilepsie) und einer geringen Kopfgröße (Mikrozephalie). In einigen Fällen können betroffene Kinder hellere Haut, blonde Haare und helle Augen haben als andere Familienmitglieder. Das Angelman-Syndrom ist keine Erkrankung, die sofort bei der Geburt diagnostiziert werden kann. Typischerweise werden Entwicklungsverzögerungen zwischen dem 6. und 12. Lebensmonat bemerkt. Andere häufige Anzeichen und Symptome des Syndroms treten in der Regel im frühen Kindesalter auf.