Akut Miyeloid Lösemi (AML) hastalığında, FLT3 yaygın olarak görülen, edinsel (sonradan kazanılan) bir genetik mutasyondur ve hastalığın oluşum mekanizmasında önemli bir rol oynar. AML'de FLT3 pozitifliğinin iki temel önemi bulunmaktadır:
1. FLT3 mutasyonunun varlığı, hastayı yüksek risk grubuna dahil eder. Bu durumda, tedavi planına kök hücre nakli adaylığı değerlendirmesi dahil edilmesi genellikle gerekmektedir.
2. Günümüzde, FLT3 mutasyonunu hedefleyen hedefe yönelik tedaviler (akıllı ilaçlar) mevcuttur. Bu ilaçlar, standart kemoterapiye ek olarak, hem ilk basamak tedavide hem de sonraki pekiştirme/idame tedavilerinde kullanılarak mutasyonun etkilerini azaltmayı hedefler.