При остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) FLT3 является часто встречающейся, приобретенной генетической мутацией, которая играет значительную роль в механизме развития заболевания. Положительный статус FLT3 при ОМЛ имеет два основных значения:
1. Наличие мутации FLT3 относит пациента к группе высокого риска. В этом случае, как правило, требуется включение оценки кандидатуры на трансплантацию стволовых клеток в план лечения.
2. В настоящее время доступны таргетные терапии (молекулярно-направленные препараты), направленные на мутацию FLT3. Эти препараты используются в дополнение к стандартной химиотерапии, как в первой линии лечения, так и в последующих консолидирующих/поддерживающих терапиях, с целью снижения эффектов мутации.