Stargardt hastalığı, genetik yolla aktarılan ve genellikle çocukluk veya genç erişkinlik döneminde ortaya çıkan ilerleyici bir kalıtsal retina hastalığıdır. Bu durum, ABCA4 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve retina hücrelerinde lipofusin adı verilen yağlı, sarı bir pigmentin anormal birikimine yol açar. Lipofusinin makulada (merkezi görmeden sorumlu retina bölgesi) birikmesi, zamanla fotoreseptör hücrelerinin işlevini bozarak ve hasar vererek merkezi görme kaybına neden olur. Hastalığın başlıca belirtileri arasında merkezi görme keskinliğinde azalma, renk görme bozukluğu ve gece körlüğü yer alır.