A doença de Stargardt é uma doença retiniana hereditária progressiva, transmitida geneticamente, que geralmente surge durante a infância ou o início da idade adulta. Esta condição resulta de mutações no gene ABCA4, levando a um acúmulo anormal de um pigmento gorduroso e amarelado chamado lipofuscina nas células da retina. O acúmulo de lipofuscina na mácula (a região da retina responsável pela visão central) prejudica e danifica progressivamente as células fotorreceptoras, causando perda da visão central ao longo do tempo. Os principais sintomas da doença incluem redução da acuidade visual central, visão de cores prejudicada e cegueira noturna.