La maladie de Stargardt est une affection rétinienne héréditaire progressive, transmise génétiquement, apparaissant généralement pendant l'enfance ou le jeune âge adulte. Cette condition résulte de mutations du gène ABCA4, entraînant une accumulation anormale d'un pigment graisseux et jaunâtre appelé lipofuscine dans les cellules rétiniennes. L'accumulation de lipofuscine dans la macula (la région de la rétine responsable de la vision centrale) altère et endommage progressivement les cellules photoréceptrices, provoquant une perte de la vision centrale au fil du temps. Les principaux symptômes de la maladie incluent une diminution de l'acuité visuelle centrale, des troubles de la vision des couleurs et une cécité nocturne.