AML-M3, Fransız-Amerikan-İngiliz (FAB) sınıflamasına göre akut miyeloid lösemi (AML) alt tiplerinden biridir. Bu alt tip, Akut Promyelositik Lösemi (APL) olarak da bilinir. Hastalık, tipik olarak 15. ve 17. kromozomlar arasındaki translokasyon (t(15;17)) sonucunda ortaya çıkar. Bu genetik değişim, kemik iliğinde beyaz kan hücrelerinin normal olgunlaşmasını durdurarak, henüz tam gelişmemiş bir hücre türü olan promyelositlerin kontrolsüz bir şekilde birikmesine ve çoğalmasına yol açar. Tedavisi, diğer AML alt tiplerinden önemli ölçüde farklılık gösterir ve genellikle yüksek başarı oranına sahiptir.