ОМЛ-М3 — это подтип острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) согласно Франко-Американо-Британской (FAB) классификации. Этот подтип также известен как острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ). Заболевание обычно возникает в результате транслокации (t(15;17)) между 15-й и 17-й хромосомами. Это генетическое изменение останавливает нормальное созревание белых кровяных клеток в костном мозге, что приводит к неконтролируемому накоплению и пролиферации промиелоцитов — незрелого типа клеток. Его лечение значительно отличается от других подтипов ОМЛ и, как правило, имеет высокий процент успеха.