AML-M3 ist ein Subtyp der akuten myeloischen Leukämie (AML) gemäß der Französisch-Amerikanisch-Britischen (FAB) Klassifikation. Dieser Subtyp ist auch als Akute Promyelozytenleukämie (APL) bekannt. Die Krankheit entsteht typischerweise durch eine Translokation (t(15;17)) zwischen den Chromosomen 15 und 17. Diese genetische Veränderung stoppt die normale Reifung der weißen Blutkörperchen im Knochenmark, was zu einer unkontrollierten Ansammlung und Proliferation von Promyelozyten, einem unreifen Zelltyp, führt. Ihre Behandlung unterscheidet sich erheblich von anderen AML-Subtypen und weist in der Regel eine hohe Erfolgsrate auf.