La LMA-M3 est un sous-type de leucémie myéloïde aiguë (LMA) selon la classification FAB (franco-américano-britannique). Ce sous-type est également connu sous le nom de Leucémie Promyélocytaire Aiguë (LPA). La maladie résulte typiquement d'une translocation (t(15;17)) entre les chromosomes 15 et 17. Cette altération génétique interrompt la maturation normale des globules blancs dans la moelle osseuse, entraînant l'accumulation et la prolifération incontrôlées des promyélocytes, un type de cellule immature. Son traitement diffère significativement des autres sous-types de LMA et présente généralement un taux de succès élevé.