Фенилкетонурия (ФКУ) — это наследственное метаболическое заболевание, передающееся от родителей к детям. Чтобы предотвратить передачу этого заболевания ребенку, крайне важно, чтобы будущие родители были осведомлены. Основной способ определить, будет ли ребенок носителем этого заболевания, — это для пар, планирующих брак или рождение детей, узнать свой генетический статус носителя. Являются ли будущие родители носителями, можно определить с помощью генетических тестов, проводимых по простому образцу крови. Если оба будущих родителя являются носителями, может быть применена преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) для осуществления генетического отбора. Этот метод значительно снижает риск генетической передачи фенилкетонурии нерожденному ребенку.