एएमएल-एम3, फ्रेंच-अमेरिकन-ब्रिटिश (एफएबी) वर्गीकरण के अनुसार एक्यूट मायलॉइड ल्यूकेमिया (एएमएल) का एक उपप्रकार है। इस उपप्रकार को एक्यूट प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) के नाम से भी जाना जाता है। यह बीमारी आमतौर पर क्रोमोसोम 15 और 17 के बीच एक ट्रांसलोकेशन (टी(15;17)) के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। यह आनुवंशिक परिवर्तन अस्थि मज्जा में सफेद रक्त कोशिकाओं के सामान्य परिपक्वता को रोकता है, जिससे प्रोमायलोसाइट्स नामक अपरिपक्व कोशिकाओं का अनियंत्रित संचय और प्रसार होता है। इसका उपचार अन्य एएमएल उपप्रकारों से काफी भिन्न होता है और आमतौर पर इसमें सफलता दर अधिक होती है।