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स्टार्गार्ड्ट रोग का निदान व्यापक नेत्र परीक्षणों के माध्यम से किया जाता है ताकि दृष्टि हानि का कारण बनने वाली नेत्र स्थितियों की पहचान की जा सके। आपके डॉक्टर की शारीरिक जांच और आपके चिकित्सा इतिहास के मूल्यांकन के बाद, निम्नलिखित परीक्षण किए जा सकते हैं:
* व्यापक नेत्र परीक्षण: दृश्य तीक्ष्णता और दृश्य क्षेत्र से संबंधित समस्याओं की जांच के लिए किया जाता है।
* ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (OCT): रेटिना की परतों का गैर-आक्रामक और विस्तृत चित्रण प्रदान करता है।
* फंडस फोटोग्राफी: रेटिना और मैक्युला क्षेत्र की छवियां लेती है, जिससे रेटिना में विशिष्ट पीले लाइपोफ्यूसिन जमाव का पता चलता है।
* फ्लोरेसcein एंजियोग्राफी: रेटिनल वाहिकाओं की संरचना और रक्त प्रवाह की विस्तृत जांच के लिए उपयोग की जाती है।
* इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी (ERG): रेटिना में प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाओं की विद्युत प्रतिक्रियाओं को मापता है, जिससे क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की पहचान करने में मदद मिलती है।
* आनुवंशिक परीक्षण: बीमारी के निश्चित निदान के लिए किया जा सकता है, विशेष रूप से ABCA4 जीन में उत्परिवर्तन का पता लगाने के लिए।
स्टार्गार्ड्ट रोग का निदान कैसे किया जाता है?
* व्यापक नेत्र परीक्षण: दृश्य तीक्ष्णता और दृश्य क्षेत्र से संबंधित समस्याओं की जांच के लिए किया जाता है।
* ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (OCT): रेटिना की परतों का गैर-आक्रामक और विस्तृत चित्रण प्रदान करता है।
* फंडस फोटोग्राफी: रेटिना और मैक्युला क्षेत्र की छवियां लेती है, जिससे रेटिना में विशिष्ट पीले लाइपोफ्यूसिन जमाव का पता चलता है।
* फ्लोरेसcein एंजियोग्राफी: रेटिनल वाहिकाओं की संरचना और रक्त प्रवाह की विस्तृत जांच के लिए उपयोग की जाती है।
* इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी (ERG): रेटिना में प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाओं की विद्युत प्रतिक्रियाओं को मापता है, जिससे क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की पहचान करने में मदद मिलती है।
* आनुवंशिक परीक्षण: बीमारी के निश्चित निदान के लिए किया जा सकता है, विशेष रूप से ABCA4 जीन में उत्परिवर्तन का पता लगाने के लिए।