L'amniocentèse est une procédure diagnostique réalisée pendant la grossesse pour évaluer la santé génétique du bébé et détecter d'autres conditions fœtales spécifiques. Cette procédure peut généralement être recommandée par un médecin dans les situations suivantes : la mère enceinte a 35 ans ou plus ; un risque élevé d'anomalies génétiques est identifié lors des tests de dépistage du premier trimestre, doubles ou triples ; il existe des antécédents familiaux de maladie génétique héréditaire ou un statut de porteur ; une grossesse antérieure a entraîné une anomalie chromosomique ; une suspicion d'anomalies structurelles ou de retards de développement chez le fœtus est détectée lors d'un examen échographique détaillé ; pour confirmer ou exclure la présence d'une infection fœtale ; pour déterminer le groupe sanguin fœtal ou planifier un traitement chez les mères Rh négatif suspectées d'anémie fœtale ou de maladie Rh ; et, rarement, pour évaluer la maturité pulmonaire fœtale dans les grossesses à risque d'accouchement prématuré.