Die Amniozentese ist ein diagnostisches Verfahren, das während der Schwangerschaft durchgeführt wird, um die genetische Gesundheit des Babys zu beurteilen und bestimmte andere fetale Erkrankungen zu erkennen. Dieses Verfahren kann in der Regel vom Arzt unter folgenden Bedingungen empfohlen werden: Die werdende Mutter ist 35 Jahre oder älter; bei Hochrisikobefunden für genetische Anomalien in den Ersttrimester-, Doppel- oder Triple-Screening-Tests; bei einer familiären Vorbelastung mit einer erblichen genetischen Krankheit oder Trägerstatus; bei einer früheren Schwangerschaft, die zu einer chromosomalen Anomalie führte; bei Verdacht auf strukturelle Anomalien oder Entwicklungsverzögerungen beim Fötus während einer detaillierten Ultraschalluntersuchung; zur Bestätigung oder zum Ausschluss einer fetalen Infektion; zur Bestimmung der fetalen Blutgruppe oder zur Behandlungsplanung bei Rh-negativen Müttern mit Verdacht auf fetale Anämie oder Rh-Krankheit; und, selten, zur Beurteilung der fetalen Lungenreife bei Schwangerschaften mit Frühgeburtsrisiko.