La Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) est une maladie génétique caractérisée par des inflammations douloureuses récurrentes et des crises de fièvre au niveau de la poitrine, de l'abdomen et des articulations, débutant dès la petite enfance. La FMF est autosomique récessive, ce qui signifie qu'un individu doit hériter d'une copie du gène muté de chacun de ses parents pour que la maladie se manifeste. Cette condition rend la maladie plus fréquente chez les populations d'origine méditerranéenne et moyen-orientale. Les premières crises surviennent généralement avant l'âge de 20 ans, principalement pendant l'enfance, 80 à 90 % des patients connaissant leur première crise durant cette période.

Les crises de FMF se caractérisent par des fièvres de courte durée, généralement de 1 à 4 jours, pouvant être accompagnées de symptômes tels que la sérosite, la synovite (inflammation de la membrane articulaire) ou des éruptions cutanées. Les crises peuvent se développer en 2 à 4 heures et parfois s'accompagner de maux de tête. La fréquence et la gravité des crises peuvent varier d'une personne à l'autre et même chez le même individu au fil du temps ; l'intervalle entre les crises peut aller de quelques jours à plusieurs années. De plus, le type de crises (atteinte abdominale, pleurale ou articulaire) peut évoluer avec le temps.

Bien qu'il n'existe pas de traitement définitif pour la FMF, le type le plus courant de syndrome de fièvre périodique, ses signes et symptômes peuvent être gérés efficacement et même prévenus. Bien que la FMF ait été identifiée dans la seconde moitié du XXe siècle, les registres des fièvres périodiques remontent à l'Antiquité. Si elle n'est pas traitée, la FMF peut entraîner de graves complications, notamment l'amylose au niveau des reins, et potentiellement une insuffisance rénale. Par conséquent, un traitement approprié est d'une grande importance pour prévenir la progression de la maladie et maintenir la qualité de vie.