Le traitement de la Phénylcétonurie (PCU) est d'une importance capitale pour la gestion à vie de la maladie. Les principaux groupes qui devraient recevoir un traitement sont :

* Nouveau-nés : Pour les nourrissons diagnostiqués avec la phénylcétonurie suite aux tests de dépistage néonatal, un régime alimentaire doit être initié immédiatement et sous surveillance médicale pour prévenir les problèmes neurologiques et développementaux à long terme.
* Femmes en âge de procréer : Les femmes ayant des antécédents familiaux de phénylcétonurie et planifiant une grossesse doivent planifier et maintenir méticuleusement un régime spécial PCU en collaboration avec leurs médecins avant et pendant la grossesse afin de minimiser les effets néfastes des niveaux élevés de phénylalanine sur le fœtus.
* Adultes : Les patients atteints de phénylcétonurie doivent suivre un traitement diététique à vie pour maintenir leur qualité de vie et prévenir les complications potentielles. Il est crucial pour les adultes qui interrompent le traitement pour quelque raison que ce soit de contacter immédiatement les professionnels de la santé pour réorganiser et adhérer à leur régime alimentaire.