El tratamiento de la Fenilcetonuria (PKU) es de vital importancia para el manejo de por vida de la enfermedad. Los grupos principales que deben recibir tratamiento son:

* Recién nacidos: En los lactantes diagnosticados con fenilcetonuria como resultado de las pruebas de detección neonatal, la terapia dietética debe iniciarse de inmediato y bajo supervisión médica para prevenir problemas neurológicos y del desarrollo a largo plazo.
* Mujeres en edad fértil: Las mujeres con antecedentes familiares de fenilcetonuria que estén planeando un embarazo deben planificar y mantener meticulosamente una dieta especial para PKU en colaboración con sus médicos antes y durante el embarazo para minimizar los efectos adversos de los altos niveles de fenilalanina en el feto.
* Adultos: Los pacientes con fenilcetonuria deben recibir tratamiento dietético de por vida para mantener su calidad de vida y prevenir posibles complicaciones. Es crucial que los adultos que suspenden el tratamiento por cualquier motivo se pongan en contacto de inmediato con profesionales de la salud para replanificar y adherirse a su dieta.