La enfermedad de Pick es el segundo tipo de demencia más común en la sociedad después de la enfermedad de Alzheimer. Típicamente observada entre los 40 y los 60 años, esta condición se caracteriza por el encogimiento de las células cerebrales debido a la acumulación excesiva de proteínas. Esta neurodegeneración en el cerebro conduce principalmente a deterioros en la personalidad, el comportamiento social y las funciones del habla. El riesgo es mayor para los individuos con antecedentes familiares de la enfermedad de Pick y aquellos que han experimentado traumatismos craneales. Aunque no existe un tratamiento definitivo para la enfermedad, descrita por primera vez en 1892 por el neurólogo y psiquiatra checo Arnold Pick, el objetivo es gestionar y controlar sus síntomas.