A doença de Pick é o segundo tipo mais comum de demência na sociedade, após a doença de Alzheimer. Tipicamente observada entre os 40 e os 60 anos de idade, esta condição é caracterizada pelo encolhimento das células cerebrais devido à acumulação excessiva de proteínas. Esta neurodegeneração no cérebro leva principalmente a comprometimentos na personalidade, no comportamento social e nas funções da fala. O risco é maior para indivíduos com histórico familiar da doença de Pick e aqueles que sofreram traumatismos cranianos. Embora não exista um tratamento definitivo para a doença, descrita pela primeira vez em 1892 pelo neurologista e psiquiatra checo Arnold Pick, o objetivo é gerir e controlar os seus sintomas.