Das Turner-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die auftritt, wenn eines der beiden X-Chromosomen, die normalerweise bei Frauen vorhanden sind, vollständig fehlt oder teilweise fehlt oder strukturell verändert ist. Dieser Zustand resultiert meist aus einem zufälligen Fehler bei der Zellteilung, der während der Bildung von Fortpflanzungszellen (Eizellen oder Spermien) oder in den frühen Phasen der embryonalen Entwicklung nach der Befruchtung auftritt. Die meisten Fälle von Turner-Syndrom sind nicht erblich und werden nicht von den Eltern weitergegeben.