Le syndrome de Turner est une condition génétique qui survient lorsqu'un des deux chromosomes X normalement présents chez les femmes est totalement absent, ou est partiellement manquant ou structurellement altéré. Cette condition résulte généralement d'une erreur aléatoire de division cellulaire qui se produit lors de la formation des cellules reproductrices (ovules ou spermatozoïdes) ou au cours des premières étapes du développement embryonnaire après la fécondation. La plupart des cas de syndrome de Turner ne sont pas héréditaires et ne sont pas transmis par les parents.