टर्नर सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है जो तब उत्पन्न होती है जब महिलाओं में सामान्य रूप से मौजूद दो X क्रोमोसोम में से एक पूरी तरह से अनुपस्थित होता है, या आंशिक रूप से अनुपस्थित या संरचनात्मक रूप से परिवर्तित होता है। यह स्थिति आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक यादृच्छिक त्रुटि के परिणामस्वरूप होती है जो प्रजनन कोशिकाओं (अंडे या शुक्राणु) के निर्माण के दौरान या निषेचन के बाद भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों में होती है। टर्नर सिंड्रोम के अधिकांश मामले वंशानुगत नहीं होते हैं और माता-पिता से नहीं गुजरते हैं।