Die Diagnose des Pica-Syndroms wird nach einer umfassenden klinischen Beurteilung gestellt. Zu den Diagnosekriterien gehört der wiederholte Verzehr von nicht-nutritiven Substanzen über mindestens einen Monat hinweg, auf eine Weise, die mit dem Entwicklungsstand des Individuums unvereinbar und kulturell nicht akzeptiert ist. Bestehende Labortests für das Pica-Syndrom helfen in der Regel, Komplikationen, die durch die Erkrankung verursacht werden, oder damit verbundene zugrunde liegende medizinische Probleme zu identifizieren.

Bei der Behandlung des Pica-Syndroms ist das Hauptziel, die zugrunde liegenden Ursachen zu ermitteln. Wird ein Nährstoffmangel festgestellt, umfasst der Behandlungsplan die Regulierung der Ernährung und die Bereitstellung notwendiger Nahrungsergänzungsmittel. Es ist von entscheidender Bedeutung, dass der Kinderarzt bei Bedarf mit einem multidisziplinären Team zusammenarbeitet, das Sozialarbeiter, Ernährungsberater und Psychologen umfasst. Verhaltenstherapien können vielen Kindern mit Pica-Syndrom zusätzliche Vorteile bieten. Wenn darüber hinaus eine entwicklungsbedingte, neurologische oder psychiatrische Störung vermutet wird, wird eine Konsultation und Unterstützung von den entsprechenden Spezialisten eingeholt.